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摘要:
应用PCR从杜仲内生Pseudomonas koreensis JDM-2株基因组中扩增出ACC脱氨酶基因acdS,将其克隆到pMD18-T载体并段进行DNA测序,通过BamHⅠ和HindⅢ酶切从重组质粒pMD18ACDS中切下acdS基因序列,将其连接到pQE30质粒的BamHⅠ和HindⅢ位点,构建表达质粒pQE30ACDS,转化大肠杆菌BL21,利用比色法测定ACC脱氨酶活力.测序结果表明,JDM-2菌株acdS基因大小为1 017bp,与已报道不同菌种acdS基因的同源性在86%~99%之间.SDS-PAGE结果显示在大肠杆菌BL21中表达了分子量为38kDa的ACC脱氨酶.酶活性检测结果显示重组菌ACC脱氨酶的酶活力为0.214U/mg.
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文献信息
篇名 Pseudomonas koreensis JDM-2株ACC脱氨酶基因的克隆和表达
来源期刊 吉首大学学报:自然科学版 学科 生物学
关键词 Pseudomonas koreensis JDM-2 acdS基因 ACC脱氨酶 表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 生物资源
研究方向 页码范围 75-79
页数 分类号 Q344.13
字数 3541字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-2985.2011.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚凤娟 吉首大学生物资源与环境科学学院 7 59 4.0 7.0
2 刘丹丹 吉首大学生物资源与环境科学学院 4 7 2.0 2.0
3 吾鲁木汗·那孜尔别克 吉首大学生物资源与环境科学学院 19 142 8.0 11.0
4 恩特马克·布拉提白 吉首大学生物资源与环境科学学院 22 163 8.0 11.0
5 张宇凤 吉首大学生物资源与环境科学学院 4 54 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
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Pseudomonas
koreensis
JDM-2
acdS基因
ACC脱氨酶
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉首大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-2985
43-1253/N
大16开
湖南省吉首市
1980
chi
出版文献量(篇)
2943
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1
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10461
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