大肠杆菌腺苷脱氨酶基因的克隆表达

• 作者: 丁庆豹 栾海涛 欧伶 许彦梅 魏晓琨
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 腺苷脱氨酶 基因工程
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 95-98
• 页数: 4页
• 分类号: Q93
• 字数: 2765字
• 语种: 中文

摘要

将大肠杆菌K12菌株来源的腺苷脱氨酶基因(add)克隆到载体pET-28a中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.通过IPTG诱导,SDS-PAGE检测和酶活性的测定发现,重组菌表达产生大量腺苷脱氨酶,活性达到51 07 U/mg蛋白.通过酶性质的研究,腺苷脱氨酶对腺苷最适pH和温度分别为7 5和40℃,且在40℃下维持稳定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧伶	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	34	227	9.0	14.0
2	丁庆豹	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	27	217	10.0	14.0
3	栾海涛	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	2	1.0	1.0
4	魏晓琨		2	14	2.0	2.0
5	许彦梅		2	14	2.0	2.0