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摘要:
目的克隆大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因,构建真核表达载体,本研究拟探索该基因在肿瘤基因治疗中的应用基础.方法根据GenBank数据库提供的CD基因核苷酸序列,设计并合成一对引物,采用PCR方法,从大肠杆菌基因组DNA中扩增出CD基因,并与pcDNA3.1定向连接,构建受控于人巨细胞病毒启动子的重组真核载体pcDNA3.1-CD,并用限制性内切酶、PCR和DNA测序进行鉴定.结果克隆了大肠杆菌CD基因,并构建了真核表达载体,经限制性内切酶酶切、PCR扩增和DNA测序证实了其正确性.结论 pcDNA3.1-CD真核表达载体构建成功.
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文献信息
篇名 大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 实用肿瘤杂志 学科 医学
关键词 大肠杆菌/酶学 胞嘧啶 克隆分子 基因表达 脱氨酶类 聚合酶链反应 DNA
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 基础与临床研究
研究方向 页码范围 268-270
页数 3页 分类号 R378.2+1
字数 1925字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1692.2003.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑秋红 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物室 38 118 5.0 9.0
2 龚福生 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物室 21 76 4.0 8.0
3 谢云青 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物室 21 83 4.0 8.0
4 郑天荣 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物室 56 194 6.0 11.0
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2012(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌/酶学
胞嘧啶
克隆分子
基因表达
脱氨酶类
聚合酶链反应
DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤杂志
双月刊
1001-1692
33-1074/R
大16开
杭州市解放路88号
32-87
1986
chi
出版文献量(篇)
3674
总下载数(次)
7
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