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摘要:
目的 通过构建登革2型病毒B株E基因区1~476 bp的原核表达载体,进行原核表达,并制备单克隆抗体,为研制登革病毒诊断试剂奠定基础.方法 将登革2型病毒B株E基因序列克隆入原核表达载体pET28a(+),构建原核表达重组体pET28a(+)-E,将重组表达载体转化BL21(DE3)菌株进行原核表达.纯化后的蛋白免疫BALB/e小鼠,经融合、筛选制备特异性单克隆抗体.结果 成功构建了pET28a(+)-E原核表达重组质粒,SDS-PAGE分析表明,E基因区部分序列获得高效表达,获得了1株持续分泌抗E蛋白抗体的杂交瘤细胞株8B3,该单抗为IgG2a亚类.结论 成功制备了抗E蛋白mAb,为对登革病毒引起感染的早期诊断提供了有力的工具.
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文献信息
篇名 登革2型病毒B株E基因部分序列原核蛋白表达及单克隆抗体制备
来源期刊 公共卫生与预防医学 学科 生物学
关键词 登革2型病毒 E基因序列 原核表达 单克隆抗体
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-14
页数 分类号 Q81
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李勤 湖北省中山医院检验科 7 9 1.0 2.0
2 严春潮 湖北省中山医院检验科 10 19 2.0 4.0
3 刘世国 湖北省中山医院检验科 11 60 4.0 7.0
4 陈姗 湖北省中山医院检验科 4 9 2.0 3.0
5 郑红 湖北省中山医院检验科 3 3 1.0 1.0
6 张里克 湖北省中山医院检验科 4 15 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
登革2型病毒
E基因序列
原核表达
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
公共卫生与预防医学
双月刊
1006-2483
42-1734/R
大16开
湖北省武汉市洪山区卓刀泉北路6号
1990
chi
出版文献量(篇)
5975
总下载数(次)
12
总被引数(次)
24853
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