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摘要:
PCR扩增含酶切位点的DjPsa基因(ORF),构建了DjPsa基因的原核表达载体pET-28a(+)-DjPsa,转化入Ecoli BL21(DE3)中,经IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE、Western blotting(His-Tag抗体)分析表达蛋白,抑菌试验检测其活性.结果表明,重组质粒在E.coli BL21(DE3)中以包涵体的形式高效表达,其蛋白的分子大小约为25 kD;Western blotting检测说明得到的蛋白为PSA重组蛋白:抑菌试验显示复性后的PSA具有较强的抑菌作用,为进一步研究它的功能、活性提供基础.
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文献信息
篇名 东亚三角涡虫PSA蛋白的表达、鉴定及抑菌分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 东亚三角涡虫 DjPsa基因 原核表达 Western blotting 抑菌
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 134-139
页数 分类号 Q51
字数 5706字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵博生 山东理工大学生命科学学院发育与进化生物学实验室 38 125 6.0 10.0
2 刘斌 山东理工大学生命科学学院发育与进化生物学实验室 4 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
东亚三角涡虫
DjPsa基因
原核表达
Western blotting
抑菌
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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53964
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