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摘要:
以含有东亚三角涡虫DjPreb基因的pcDNA3-DjPreb重组质粒为模板,经PCR扩增目的片段,将其克隆到干扰载体L4440上,构建重组质粒L4440-DjPreb后转化入大肠杆菌HT115感受态细胞中,IPTG诱导表达dsRNA后喂食涡虫.显微观察喂食dsRNA后的涡虫在再生过程中的表型变化,Real-time PCR检测载体对涡虫DjPreb基因的表达抑制效果.试验结果显示DjPreb基因的RNA干扰表达载体构建成功,DjPreb基因RNA干扰后涡虫不能正常再生.Real-time PCR分析饲喂RNA干扰食物后DjPrcb mRNA的表达显著下降,进一步说明DjPreb在涡虫头尾的形成中发挥作用.
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文献信息
篇名 东亚三角涡虫DjPreb基因干扰载体的构建及干扰效果鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 涡虫 DjPreb RNA干扰 再生
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 120-124,141
页数 分类号 Q959.151
字数 4214字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵博生 山东理工大学生命科学学院 38 125 6.0 10.0
2 袁佐清 山东理工大学生命科学学院 22 223 9.0 14.0
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DjPreb
RNA干扰
再生
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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