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摘要:
通过PCR扩增,从拟南芥中克隆到长度为903 bp的UGT71C5基因启动子,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥,得到转基因拟南芥,并且通过启动子分析软件对全序列进行分析,发现在该段序列中含有典型的TATA-box、CAAT-box和光应答元件GT1、干旱应答元件ERD等一些顺式作用元件.利用分光光度法测定转基因植株在光照、干旱和ABA等胁迫处理下的GUS酶活力,结果表明:转基因植株的GUS酶活力介于野生型和35S阳性对照之间,与正常条件下生长的转基因植物相比,光照处理8h和12h后其GUS酶活力分别增加3倍和4倍;干旱和ABA胁迫处理后并未发现酶活力有明显的增强.可见基因UGT71C5启动子对光照有应答,而对干旱和ABA无应答.
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文献信息
篇名 拟南芥糖基转移酶基因UGT71C5启动子的克隆和功能分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 拟南芥 启动子 光照胁迫 GUS酶活力
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 955-960
页数 分类号 Q78
字数 3833字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2011.04.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张建军 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 21 164 7.0 12.0
2 文国琴 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 5 13 2.0 3.0
3 刘震 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 12 32 3.0 4.0
4 童仕波 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 3 7 2.0 2.0
5 杨毅 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 121 269 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥
启动子
光照胁迫
GUS酶活力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
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25503
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