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摘要:
目的:构建温控表达载体,采用温控表达haFGF,为降低其生产成本打下基础。方法:采用PCR法扩增截去其N端19个氨基酸的haFGF DNA,克隆到温控表达载体PBV220中,然后转化进BL21( DE3) Star plysS中进行温控表达。结果:经SDS-PAGE和Westernblot分析表明,温控表达载体表达的haFGF具有其原来的免疫原性,MTI活性检测结果表明,haFGF纯化产物与野生型haFGF活性相当,差异无显著性(P>0.05)。结论:成功构建了haFGF的温控表达载体,为提高目的蛋白的表达量和降低其生产成本打下基础。
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文献信息
篇名 haFGF改构体的温控表达及其活性测定
来源期刊 贵阳医学院学报 学科 生物学
关键词 酸性成纤维细胞生长因子 基因克隆 温控表达 聚含酶链反应
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 351-354,358
页数 分类号 Q786
字数 4762字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2707.2011.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑克勤 广东医学院生物学教研室 42 166 7.0 11.0
2 周汝滨 广东医学院生物学教研室 32 158 7.0 11.0
3 庞实锋 广东医学院生物学教研室 13 13 2.0 3.0
4 付宏岐 吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心 2 0 0.0 0.0
5 曹定国 广东医学院生物学教研室 8 19 2.0 4.0
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酸性成纤维细胞生长因子
基因克隆
温控表达
聚含酶链反应
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贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
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19951
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