目的:构建温控表达载体,采用温控表达haFGF,为降低其生产成本打下基础。方法:采用PCR法扩增截去其N端19个氨基酸的haFGF DNA,克隆到温控表达载体PBV220中,然后转化进BL21( DE3) Star plysS中进行温控表达。结果:经SDS-PAGE和Westernblot分析表明,温控表达载体表达的haFGF具有其原来的免疫原性,MTI活性检测结果表明,haFGF纯化产物与野生型haFGF活性相当,差异无显著性(P>0.05)。结论:成功构建了haFGF的温控表达载体,为提高目的蛋白的表达量和降低其生产成本打下基础。