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摘要:
推荐文章
部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
突变类型
新生儿遗传性营养不良性大疱性表皮松解症基因诊断1例
表皮松解,大疱性,营养不良性
基因检测
婴儿,新生
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
一例新生儿遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症的护理
新生儿
先天性
Ⅶ因子缺乏
护理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新生儿遗传性蛋白C缺陷症一例
来源期刊 中华儿科杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 390-391
页数 分类号 R72
字数 2409字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2011.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜立中 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科 143 1697 20.0 36.0
2 陈正 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科 21 234 8.0 15.0
3 吴秀静 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科 20 147 5.0 12.0
4 施丽萍 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科 44 557 13.0 23.0
5 鲍毓 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科 12 166 7.0 12.0
传播情况
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相关学者/机构
期刊影响力
中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
出版文献量(篇)
7133
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32
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115621
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