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摘要:
以芳香醛、4-哌啶酮为原料,Claisen-Schimidt缩合制备3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物.采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562,人结肠癌细胞SW1 116增殖的抑制活性.化合物1-19的结构经核磁和质谱确证,化合物7、10、11对SW1 116的抑制活性比EF-24强,化合物1-5、9、14、18对K562的抑制活性均比EF-24强.
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姜黄素类似物的合成及体外抗氧化活性研究
姜黄素
类似物
合成
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抗肿瘤活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 姜黄素类似物合成与体外抗肿瘤活性研究
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 姜黄素 姜黄素类似物 EF-24 3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 新技术应用
研究方向 页码范围 923-927
页数 分类号 O626.3
字数 4797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2011.07.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许建华 福建医科大学药学院药理学系 167 969 15.0 20.0
5 刘洋 福建医科大学药学院药物化学系 21 82 5.0 8.0
6 黄秀旺 福建医科大学新药研究所 49 362 12.0 17.0
7 刘锋 福建医科大学药学院药理学系 20 80 5.0 8.0
8 吴梅花 福建医科大学药学院药理学系 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
姜黄素
姜黄素类似物
EF-24
3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39631
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