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藏系绵羊VEGF基因的克隆、同源性分析及其表达水平的实时荧光定量PCR检测
藏系绵羊VEGF基因的克隆、同源性分析及其表达水平的实时荧光定量PCR检测
作者:
尹荣焕
杨发龙
白文林
窦全林
陈刚
马志杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
藏系绵羊
VEGF基因
克隆
同源性分析
实时荧光定量PCR
摘要:
采用PCR技术从藏系绵羊皮肤组织细胞中扩增出了血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因,长度为573 bp,共编码190个氨基酸;序列比对发现,VEGF基因在所选择的多个物种之间具有高度同源性,相似性在100%~ 74.5%之间,其中藏系绵羊与普通绵羊的VEGF基因序列完全相同,其次为牛和猪,相似性分别为99.1%和96:2%,而与鸡的同源性最低,相似性为74.5%.采用实时荧光定量PCR SYBR Green Ⅰ荧光染料法,对藏系绵羊皮肤组织细胞中VEGF基因的表达水平进行了相对定量分析,建立了快速检测VEGF基因表达量的方法.检测结果表明:给妊娠后期藏系母羊补饲自制的营养舔砖和颗粒饲料后,所产羔羊体内VEGF基因的表达水平分别为对照组的11.5倍和0.85倍.为提高羔羊皮肤组织中VEGF基因mRNA的表达水平,对妊娠后期藏系母羊补饲自制的营养舔砖,效果优于补饲颗粒饲料.
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广西三黄鸡
PPARγ基因
克隆
同源性
实时荧光定量PCR
溶解曲线
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
藏系绵羊VEGF基因的克隆、同源性分析及其表达水平的实时荧光定量PCR检测
来源期刊
畜牧与兽医
学科
农学
关键词
藏系绵羊
VEGF基因
克隆
同源性分析
实时荧光定量PCR
年,卷(期)
2011,(10)
所属期刊栏目
试验研究
研究方向
页码范围
25-30
页数
分类号
S826.8
字数
5284字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
马志杰
青海大学畜牧兽医科学院
21
97
6.0
9.0
2
窦全林
青海大学农牧学院动物医学系
25
109
5.0
9.0
3
尹荣焕
沈阳农业大学畜牧兽医学院
80
390
11.0
15.0
4
白文林
沈阳农业大学畜牧兽医学院
78
348
9.0
14.0
5
杨发龙
西南民族大学生命科学与技术学院
86
520
13.0
18.0
6
陈刚
青海大学农牧学院动物医学系
42
148
6.0
11.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(12)
参考文献
(2)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
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1998(1)
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二级参考文献(1)
2000(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
2003(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2004(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2011(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
藏系绵羊
VEGF基因
克隆
同源性分析
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
主办单位:
南京农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0529-5130
CN:
32-1192/S
开本:
大16开
出版地:
南京卫岗1号南京农业大学内
邮发代号:
28-42
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
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