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摘要:
采用PCR技术从藏系绵羊皮肤组织细胞中扩增出了血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因,长度为573 bp,共编码190个氨基酸;序列比对发现,VEGF基因在所选择的多个物种之间具有高度同源性,相似性在100%~ 74.5%之间,其中藏系绵羊与普通绵羊的VEGF基因序列完全相同,其次为牛和猪,相似性分别为99.1%和96:2%,而与鸡的同源性最低,相似性为74.5%.采用实时荧光定量PCR SYBR Green Ⅰ荧光染料法,对藏系绵羊皮肤组织细胞中VEGF基因的表达水平进行了相对定量分析,建立了快速检测VEGF基因表达量的方法.检测结果表明:给妊娠后期藏系母羊补饲自制的营养舔砖和颗粒饲料后,所产羔羊体内VEGF基因的表达水平分别为对照组的11.5倍和0.85倍.为提高羔羊皮肤组织中VEGF基因mRNA的表达水平,对妊娠后期藏系母羊补饲自制的营养舔砖,效果优于补饲颗粒饲料.
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内容分析
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文献信息
篇名 藏系绵羊VEGF基因的克隆、同源性分析及其表达水平的实时荧光定量PCR检测
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 藏系绵羊 VEGF基因 克隆 同源性分析 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 25-30
页数 分类号 S826.8
字数 5284字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马志杰 青海大学畜牧兽医科学院 21 97 6.0 9.0
2 窦全林 青海大学农牧学院动物医学系 25 109 5.0 9.0
3 尹荣焕 沈阳农业大学畜牧兽医学院 80 390 11.0 15.0
4 白文林 沈阳农业大学畜牧兽医学院 78 348 9.0 14.0
5 杨发龙 西南民族大学生命科学与技术学院 86 520 13.0 18.0
6 陈刚 青海大学农牧学院动物医学系 42 148 6.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
藏系绵羊
VEGF基因
克隆
同源性分析
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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