311例孕中期羊膜腔穿刺产前诊断研究

• 作者: 张华 李聪敏 焦倩谦 王艳丽 郝戈芳
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体异常 产前诊断指征 染色体核型
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 孕期、围产期保健与优生
• 页码范围: 63-64
• 页数: 2页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

目的 通过孕中期羊膜腔穿刺羊水染色体核型分析结果,探讨胎儿染色体异常的临床高危因素,提高临床医师对羊水染色体核型分析产前诊断指征的认识.方法 对311例孕16～28w有产前诊断指证的孕妇在B超定位下行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行培养、G显带染色及染色体核型分析.结果 共检出染色体核型异常13例,占4.18%.其中孕妇或丈夫为染色体异常者中5例(5/6),高龄孕妇(年龄≥35岁)中4例(4/161),有21-三体或18-三体生育史孕妇中1例(1/30),年龄＜35岁,唐氏综合征血清学筛查高危孕妇中2例(2/87),畸形儿生育史孕妇中1例(1/1),单纯超声"软指标"及无产前诊断指征自愿要求孕妇中未检出染色体核型异常.结论 羊水染色体核型分析是诊断胎儿染色体病的有效手段.夫妇有一方为染色体异常、孕妇高龄、唐氏综合征血清学筛查高危、非整倍体儿及畸形儿生育史均为胎儿染色体异常的临床高危因素,应引起临床医师的高度重视.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李聪敏		12	40	4.0	5.0
2	张华		8	36	3.0	6.0
3	郝戈芳		5	10	2.0	3.0
4	焦倩谦		4	9	2.0	3.0
5	王艳丽		22	26	3.0	4.0