马铃薯蛋白激酶基因StPK1启动子的克隆及活性分析

• 作者: 吴田 谢从华
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 马铃薯 晚疫病 StPK1启动子 TAIL-PCR
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 867-873
• 分类号: S532
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.05.002

摘要

[目的]研究马铃薯蛋白激酶基因StPK1,为在马铃薯抗病反应中的功能提供证据.[方法]利用TAIL-PCR技术,从马铃薯晚疫病水平抗性、垂直抗性和感病等3种材料中,分别克隆了该基因的启动子区域.此外,将从水平抗性材料中克隆得到的启动子与GUS连接构建植物表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化法转化本氏烟(Nicotiana benthamians),将得到的转基因烟草分别用水、晚疫病原菌或水杨酸(SA)溶液处理,并进行表达活性分析.[结果]3个启动子长度分别为922,929和922bp,均具有TATA-box和CAAT-box以及多种与抗病反应和基因时空表达有关的元件,而三者的主要差异是个别碱基的不同.GUS组织化学染色表明,用晚疫病原菌或SA处理的转基因烟草被染成蓝色.[结论]StPK1启动子为有活性的启动子,且为病原和SA诱导型启动子.