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摘要:
目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析.方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDNA序列,以甘草总DNA为模板,扩增SQS的DNA序列.结果:序列分析表明,克隆获得的甘草SQS1的cDNA编码区为1242 bp,编码413个氨基酸残基,命名为GuSQS1,登录号为GQ266154,与卢虹玉等报道的甘草的2个SQS(SQS1和SQS2)的氨基酸序列一致性为98.55%,88.62%,对应DNA序列全长为4484 bp,含有13个外显子,12个内含子,登录号为GQ180932.结论:甘草SQS的cDNA及DNA序列的获得为进一步研究甘草酸生物合成机制提供了基础.
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文献信息
篇名 甘草鲨烯合酶基因及cDNA的克隆与序列分析
来源期刊 中国中药杂志 学科 农学
关键词 甘草 鲨烯合酶 RT-PCR
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 资源与鉴定
研究方向 页码范围 1416-1420
页数 分类号 S567.71
字数 语种 中文
DOI 10.4268/cjcmm20111102
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄璐琦 中国中医科学院中药研究所 500 10193 46.0 73.0
2 刘春生 北京中医药大学中药学院 159 1169 18.0 27.0
3 张宁 北京中医药大学中药学院 22 81 4.0 8.0
4 荣齐仙 北京中医药大学中药学院 3 36 3.0 3.0
5 呙未 北京中医药大学中药学院 3 44 2.0 3.0
6 南博 北京中医药大学中药学院 4 61 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘草
鲨烯合酶
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
出版文献量(篇)
15538
总下载数(次)
36
总被引数(次)
236207
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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