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摘要:
目的 通过对新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者PAX9和MSX1基因突变的检测,探讨维吾尔族该病发病分子机制.方法 采集12例新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者颊黏膜拭子,提取DNA,采用PCR结合DNA双向测序技术对患者DNA进行检测.结果 PAX9基因外显子3的85,86位点检测出2个单核苷酸多态性位点,MSX1基因外显子1的353位点和外显子2的448位点为2个单核苷酸多态性位点.结论 PAX9基因外显子3的85,86位点和MSX1基因外显子1的353位点改变可能与新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙的发生有关.
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文献信息
篇名 新疆维吾尔族先天缺牙患者PAX9和MSX1基因突变检测
来源期刊 中华实用诊断与治疗杂志 学科 医学
关键词 先天缺牙 PAX9 MSXl 基因突变
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 诊疗技术
研究方向 页码范围 884-886
页数 分类号 R781.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 迪丽努尔·阿吉 新疆医科大学第一附属医院口腔修复科 51 184 8.0 9.0
2 李亮 新疆医科大学第一附属医院医学研究中心 54 229 8.0 14.0
3 张婕 新疆医科大学第一附属医院口腔修复科 17 119 6.0 10.0
4 阿不拉江·阿那也提 新疆医科大学第一附属医院口腔修复科 3 1 1.0 1.0
5 阿米娜·阿布都古勒 新疆医科大学第一附属医院口腔修复科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天缺牙
PAX9
MSXl
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用诊断与治疗杂志
月刊
1674-3474
41-1400/R
大16开
河南省郑州市纬五路7号
36-161
1987
chi
出版文献量(篇)
10208
总下载数(次)
15
总被引数(次)
58477
相关基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金
英文译名:
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