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摘要:
根据GenBank报道的大蒜A病毒(GarV-A)序列设计引物、扩增其外壳蛋白基因并进行序列分析.结果表明,GarV-A的CP基因与目前已报道的两种GarV-A不同分离物CP基因的核苷酸序列同源性为98%-99%;氨基酸序列同源性均为98%.将GarV-A CP基因插入表达载体pSBET,在大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株中诱导表达.CP经12%SDS-PAGE和5%-20%SDS-PAGE两次纯化,免疫小鼠获得抗CP血清,Western blotting分析表明确定制备的抗体对CP具有高度特异性,ELISA检测表明制备的抗体能够与天然病毒离子结合,因此可以作为该病毒的检测.
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文献信息
篇名 大蒜A病毒CP基因的原核表达及抗血清制备
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 大蒜A病毒 CP基因 原核表达 抗血清制备
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 139-142
页数 分类号 S432.41
字数 2569字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦传宝 皖西学院生物与制药工程学院 78 287 9.0 12.0
3 杨宇 皖西学院生物与制药工程学院 6 17 3.0 3.0
4 吴琪瑶 安徽大学生命科学学院 2 5 2.0 2.0
7 华俊雅 皖西学院生物与制药工程学院 4 8 2.0 2.0
8 刘春云 皖西学院生物与制药工程学院 2 8 2.0 2.0
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大蒜A病毒
CP基因
原核表达
抗血清制备
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1002-5464
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北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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