16488例孕中期产前筛查随访分析

• 作者: 何琼霞 俞信忠 吴满武 曾艳 许平
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 随访 唐氏综合征(DS) 18三体综合征 神经管缺损
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 孕期、围产其保健与倚优生
• 页码范围: 68,71
• 页数: 2页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 评价孕中期产前筛查在诊断21-三体、18-三体及开放性神经管缺损中的作用.方法 应用时间分辨荧光免疫技术对16 488例孕15-20+6周孕妇进行血清学筛查,应用Multicalc软件计算风险值.高风险孕妇经过遗传咨询,知情同意,自愿选择行产前诊断.结果 16488例孕妇中,高风险741例,筛查阳性率为4.24％,其中唐氏高风险615例,阳性率为3.52％,检出DS 7例,漏诊3例；18-三体高风险30例,阳性率为0.17％,检出18-三体1例；神经管缺损高风险96例,阳性率0.55％,查出无脑儿2例,脊柱裂3例.通过随访还发现胎儿各种异常55例.结论 孕中期产前筛查对于先天性缺陷儿的宫内诊断具有重要的临床价值,做好唐氏筛查加强随访能够更好的指导优生工作.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾艳		35	3	1.0	1.0
2	吴满武		10	2	1.0	1.0
3	俞信忠		10	3	1.0	1.0
4	许平		11	3	1.0	1.0
5	何琼霞		1	0	0.0	0.0