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摘要:
目的 评价孕中期产前筛查在诊断21-三体、18-三体及开放性神经管缺损中的作用.方法 应用时间分辨荧光免疫技术对16 488例孕15-20+6周孕妇进行血清学筛查,应用Multicalc软件计算风险值.高风险孕妇经过遗传咨询,知情同意,自愿选择行产前诊断.结果 16488例孕妇中,高风险741例,筛查阳性率为4.24%,其中唐氏高风险615例,阳性率为3.52%,检出DS 7例,漏诊3例;18-三体高风险30例,阳性率为0.17%,检出18-三体1例;神经管缺损高风险96例,阳性率0.55%,查出无脑儿2例,脊柱裂3例.通过随访还发现胎儿各种异常55例.结论 孕中期产前筛查对于先天性缺陷儿的宫内诊断具有重要的临床价值,做好唐氏筛查加强随访能够更好的指导优生工作.
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文献信息
篇名 16488例孕中期产前筛查随访分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 随访 唐氏综合征(DS) 18三体综合征 神经管缺损
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 孕期、围产其保健与倚优生
研究方向 页码范围 68,71
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾艳 35 3 1.0 1.0
2 吴满武 10 2 1.0 1.0
3 俞信忠 10 3 1.0 1.0
4 许平 11 3 1.0 1.0
5 何琼霞 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
产前筛查
随访
唐氏综合征(DS)
18三体综合征
神经管缺损
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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