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摘要:
目的:在真核细胞中表达 Apobec3B,并探讨其在体外对HBV 复制和表达的抑制作用.方法:应用RT-PCR 法从人PBMC 细胞中扩增Apobec3B基因,构建真核表达载体pcDNA3.1-Apobec3B,转染Hep G2 2.2. 15 细胞.Western-blot 鉴定细胞中Apobec3B蛋白的表达.ELISA 法检测细胞培养上清液中HBsAg 和HBeAg水平,RT-PCR 检测HBV DNA 和HBV mRNA 水平.结果:经酶切及测序鉴定pcDNA3.1-Apobec3B成功构建,Apobec3B蛋白可在Hep G22.2. 15 细胞中成功表达.转染pcDNA3.1-Apobec3B重组质粒的Hep G2 2.2. 15 细胞的HBsAg、HBeAg、HBV DNA 及HBV mRNA 水平均明显低于转染空载体组的Hep G2 2.2. 15 细胞.结论:成功在真核细胞中表达Apobec3B,其可明显抑制了Hep G22.2. 15细胞中HBV 的复制与表达,为深入研究Apobec3B抗HBV 的作用机制奠定基础.
内容分析
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文献信息
篇名 Apobec3B的真核表达及其抗HBV效应
来源期刊 河北医学 学科 医学
关键词 Apobec3B 真核表达 HBV
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 143-146
页数 分类号 R5
字数 3266字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6233.2011.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 别彩群 15 114 7.0 10.0
2 孙士敏 7 21 3.0 4.0
3 范红梅 9 53 3.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Apobec3B
真核表达
HBV
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北医学
月刊
1006-6233
13-1199/R
大16开
河北省承德市双桥区翠桥路河北医学杂志社
18-242
1995
chi
出版文献量(篇)
15735
总下载数(次)
7
总被引数(次)
76294
论文1v1指导