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摘要:
目的 克隆、体外真核表达载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3F(APOBEC3F)基因并研究其抗病毒效应.方法 应用RT-PCR的方法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3F基因,构建HA-APOBEC3F融合蛋白真核表达载体pXFA3F,pXFA3F和具有复制能力的1.3倍HBV载体pHBV1.3共转染HepG2细胞,Western印迹检测APOBEC3F融合蛋白在HepG2细胞中的表达,ELISA方法检测细胞培养上清液中的HBsAg和HBeAg水平,实时定量PCR检测HBV相关mRNA水平变化.结果 克隆了APOBEC3F基因,其经测序与GeneBank公布序列一致;构建的APOBEC3F真核表达载体pXFA3F经转染可在HepG2细胞中瞬时表达;APOBEC3F可抑制乙型肝炎表面抗原和e抗原的分泌,可使转染细胞内HBV相关mRNA水平下降.结论 成功克隆并真核表达了APOBEC3F基因,其在体外具有抗HBV生物学效应.
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表达载体
真核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 APOBEC3F的克隆、真核表达及其抗HBV效应的初步研究
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 APOBEC3F 克隆 真核表达 抗HBV效应
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 315-318,323
页数 5页 分类号 R373.21
字数 2994字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2007.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝友华 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室 26 102 6.0 9.0
2 杨东亮 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室 127 582 14.0 17.0
3 王宝菊 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室 16 16 2.0 3.0
4 雷延昌 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室 13 66 5.0 7.0
5 马涛 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室 8 76 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
APOBEC3F
克隆
真核表达
抗HBV效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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