甲硝唑对兰索拉唑在大鼠体内药动学的影响

• 作者: 刘东 向道春 张莎莎 高萍
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 兰索拉唑 甲硝唑 药动学 细胞色素P450酶 液相-质谱联用法
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 41-45
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文

摘要

目的:研究甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑药动学特征的影响.方法:通过对兰索拉唑及细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)代谢产物5-羟基兰索拉唑和细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)代谢产物兰索拉唑砜的血药浓度的测定,计算大鼠体内药动学参数,以甲硝唑联合兰索拉唑用药组与兰索拉唑单独用药组的AUGO4b比值为指标,研究甲硝唑对大鼠体内兰索拉唑代谢的影响.结果:联用甲硝唑后,兰索拉唑的AUCO-4h降低为单独使用兰索拉唑组的(0.20±0.06)倍(P<0.05).甲硝唑显著增加5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑AUCO-4h的比值，从(0．24±0.08)增至(0.39±0.19)(P<0.05).结论;甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑CYP3A4主导的磺化代谢抑制作用不明显,对CYP2C19主导的羟化代谢途径可能有诱导作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘东		267	989	13.0	19.0
2	张莎莎	华中科技大学同济医学院药学院	9	70	5.0	8.0
3	向道春		26	82	4.0	8.0
4	高萍	华中科技大学同济医学院药学院	11	25	2.0	4.0