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摘要:
目的 建立用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RARα mRNA的方法.方法 制备目的基因PML-RARα的RNA标准品及管家基因β-actin的RNA标准品.然后将目的基因PML-RARα和管家基因β-actin的标准品梯度稀释作为模板进行实时荧光定量PCR反应,制作标准曲线.利用成功构建的两个标准曲线测定APL患者的目的基因PML-RARα与管家基因β-actin的相对值,分析不同状态患者的微小残留病(MRD)水平是否有差别,从而指导临床的治疗.结果 用本研究建立的实时定量RT-PCR方法可检测出10~5 μg NB4细胞cDNA中的PML-RARα融合基因,其重复性的循环域值(Ct值),管间、批间变异系数(CV)分别为2.2%、4.0%.结论 本研究所建立的实时定量RT-PCR方法灵敏度高、重复性好.应用本法检测急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因表达水平的改变,有助于监测白血病微小残留病,评价疗效及判断预后.
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内容分析
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文献信息
篇名 实时定量RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因方法的建立
来源期刊 检验医学与临床 学科 医学
关键词 急性早幼粒细胞白血病 实时定量逆转录聚合酶链反应 PML-RARα融合基因 微小残留病
年,卷(期) 2011,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1669-1671
页数 分类号 R733.7
字数 2625字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9455.2011.14.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张继红 中国医科大学盛京医院血液病治疗中心血液研究室 91 343 11.0 13.0
2 邱广斌 中国人民解放军第二零二医院检验科 22 81 5.0 8.0
3 赵威 中国医科大学盛京医院血液病治疗中心血液研究室 6 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
急性早幼粒细胞白血病
实时定量逆转录聚合酶链反应
PML-RARα融合基因
微小残留病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
检验医学与临床
半月刊
1672-9455
50-1167/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
78-157
2004
chi
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