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摘要:
[目的]详细介绍One Step SYBR Green Ⅰ实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,简称QRT-PCR)在定量检测靶基因mRNA转录水平上的应用.[方法]从样品准备、引物设计、核酸提取、反应体系构建、反应条件确定、标准曲线建立和目的基因定量等方面进行了分析.[结果]决定QRT-PCR反应成功与否的几个关键因素有模板的质量、底物的质量与浓度、引物的质量、酶和Mg2+、反应条件的优化.[结论]为畜牧兽医工作者利用分子生物学技术揭示疫病的发生机制和发病机理提供了技术参考,为基因表达的相对定量研究提供了方法支持.
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文献信息
篇名 QRT-PCR检测目的基因mRNA转录水平的应用
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 QRT-PCR 荧光定量 基因表达 转录水平
年,卷(期) 2011,(30) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 18432-18434
页数 分类号 S188+.1
字数 2124字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.30.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 24 28 3.0 4.0
2 李志明 8 33 4.0 5.0
3 韩天龙 2 5 1.0 2.0
传播情况
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2011(1)
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2018(2)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
QRT-PCR
荧光定量
基因表达
转录水平
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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