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摘要:
目的 克隆大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)基因,构建其真核表达载体,并观察其在Hela-G细胞中的表达. 方法 采用RT-PCR方法,以大鼠大脑皮层总RNA为模板,扩增GS基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.以LipofectamineTM2000试剂转染pEGFP-N3-GS表达载体至Hela-G细胞中进行瞬时真核表达.以免疫细胞化学方法鉴定GS的表达.结果 从大鼠大脑皮层组织中克隆到序列正确的GS全长编码序列.所构建的pEGFP-N3-GS质粒在Hela-G细胞中获得高效表达.结论 大鼠GS基因的克隆、真核表达载体的构建及在Hela-G中的表达获得成功.
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文献信息
篇名 大鼠谷氨酰胺合成酶基因的克隆及其在Hela-G细胞中的表达
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 谷氨酰胺连接酶 克隆,生物 真核表达
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 636-637,640,后插2
页数 分类号 R9
字数 2386字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2011.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹健 南京医科大学附属无锡市人民医院中心实验室 15 31 3.0 4.0
2 孙伟峰 南京医科大学附属无锡市人民医院检验科 21 120 6.0 10.0
3 刘春兴 5 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酰胺连接酶
克隆,生物
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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