小麦谷氨酰胺合成酶基因克隆与其表达特性分析

• 作者: 刘宁 张同勋 李高飞 王小纯 程振云 马新明
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 谷氨酰胺合成酶 基因克隆 基因转录 基因表达
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 作物科学
• 页码范围: 487-492
• 页数: 6页
• 分类号: S512.1
• 字数: 4025字
• 语种: 中文

摘要

为了研究小麦谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)的功能,利用RACE及RT-PCR技术克隆了小麦GS1(GenBank登录号:HQ840647)和GS2(GenBank登录号:JF894116)基因的全长cDNA.小麦GS1的cDNA全长为1 494 bp,GS2的cDNA全长为1 631 bp,并利用生物信息软件对GS1和GS2的基因序列以及所表达的蛋白特性进行了分析.利用半定量PCR和Western-bolt技术分别分析了小麦苗期叶片发育过程中GS同工酶基因转录和表达特点,结果表明,GS1在叶片开始衰老时转录和表达水平较高,GS2从叶片伸长期到定长期转录和表达水平最高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王小纯	河南农业大学生命科学学院	37	956	16.0	30.0
2	刘宁	河南农业大学生命科学学院	34	81	5.0	7.0
3	程振云	河南农业大学生命科学学院	4	56	3.0	4.0
4	李高飞	河南农业大学生命科学学院	2	31	2.0	2.0
5	张同勋	河南农业大学生命科学学院	1	5	1.0	1.0
6	马新明		1	5	1.0	1.0