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苎麻胞液型谷氨酰胺合成酶基因的克隆和超量表达载体构建
苎麻胞液型谷氨酰胺合成酶基因的克隆和超量表达载体构建
作者:
卢凌霄
喻春明
朱涛涛
熊和平
王延周
谭龙涛
郑建树
陈平
陈继康
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苎麻
GS1
基因克隆
超量表达载体
构建
摘要:
谷氨酰胺合成酶是植物氮代谢途径中的关键酶,分为胞液型( GS1)和质体型( GS2)两种。本文首次从苎麻中克隆了一个胞液型谷氨酰胺合成酶基因BnGS1-1,并利用生物信息学对其序列和结构特征进行了分析。该基因序列全长1205 bp,含有一个1071 bp的ORF区,编码356个氨基酸残基的多肽, pI和Mw分别为5.64和39.19 KDa,具有beta -Grasp和catalytic两个保守功能域;蛋白序列在56、92、249和297位点分别为Asp、 Cys、 His和Glu。系统进化分析表明BnGS1-1与大豆( Glycine max)、四季豆( Phaseolus vulgaris)、苜蓿( Medicago sativa)、棉花( Gossypium raimondii)在同一个分支上。同时,将BnGS1-1与pBI121载体利用同源重组技术,成功构建了植物超量表达载体。因此,本研究为了解和改善苎麻饲用特性提供了物质和理论基础。
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基因克隆
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相关文献总数
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文献信息
篇名
苎麻胞液型谷氨酰胺合成酶基因的克隆和超量表达载体构建
来源期刊
中国麻业科学
学科
农学
关键词
苎麻
GS1
基因克隆
超量表达载体
构建
年,卷(期)
2014,(2)
所属期刊栏目
遗传育种? 种质资源
研究方向
页码范围
57-63
页数
7页
分类号
S563.1
字数
2950字
语种
中文
DOI
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节点文献
苎麻
GS1
基因克隆
超量表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国麻业科学
主办单位:
中国农业科学院麻类研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-3532
CN:
43-1467/S
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市咸嘉湖西路348号
邮发代号:
42-283
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
1639
总下载数(次)
0
总被引数(次)
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