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摘要:
以水葫芦根部总RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照其他植物的胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)氨基酸保守序列设计简并引物,进行PCR扩增,以得到的产物为基础,采用RACE技术获得水葫芦胞质型谷氨酰胺合成酶EcGS1全长cDNA。全长为1434 bp,开放阅读框为1071 bp,编码356个氨基酸,分子量为39.3 kD,等电点pI为5.52。序列相似性分析显示,该序列与其他植物的GS1氨基酸序列具有较高的相似性。通过亚细胞定位预测,确定EcGS1为胞质型谷氨酰胺合成酶。
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文献信息
篇名 水葫芦胞质型谷氨酰胺合成酶EcGS1全长cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 水葫芦 谷氨酰胺合成酶基因 RACE 克隆
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 93-99
页数 7页 分类号
字数 4375字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭进平 广东工业大学轻工化工学院 33 246 9.0 14.0
2 傅明辉 广东工业大学轻工化工学院 22 70 5.0 7.0
3 严国花 广东工业大学轻工化工学院 3 3 1.0 1.0
4 李园枚 广东工业大学轻工化工学院 4 19 2.0 4.0
5 郑李军 广东工业大学轻工化工学院 2 13 2.0 2.0
6 蒋丽花 广东工业大学轻工化工学院 3 19 2.0 3.0
7 陈肖丽 广东工业大学轻工化工学院 4 13 2.0 3.0
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