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目的:探讨高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶的实验方法。方法:将拟测定水产样品用三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,并将提取液调至碱性,用二氯甲烷革取,经MCX柱净化,浓缩至近干,再用流动相溶解过滤后,用高效液相色谱紫外检测定量。结果:甲氧苄啶在0.05—5.0ug/mL质量浓度范围内,色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好(相关系数为0.999967),在空白样品的20、40、200μg/kg3个加标量条件下,样品平均回收率均大于80%,相对标准偏差小于7%,方法的检测限为20ug/kg。结论:高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶简便快速、干扰小、准确性高,可以在水产品中甲氧苄啶的残留分析时加以推广和应用。
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内容分析
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文献信息
篇名 一种测定水产品中残留甲氧苄啶的方法探讨
来源期刊 吉林农业:学术版 学科 农学
关键词 水产品 检测 甲氧苄啶 高效液相色谱法
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 91
页数 1页 分类号 S9-0
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水产品
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甲氧苄啶
高效液相色谱法
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吉林农业:学术版
月刊
1674-0432
22-1186/S
长春市和平大街498号
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