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摘要:
建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法.样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取,萃取液经MCX柱净化,洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解,过微孔滤膜,采用高效液相色谱紫外检测,外标法定量.结果表明,甲氧_苄啶在0.05~5.0μg/mL质量浓度范围内,色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好(相关系数为0.999967),在空白样品的20、40、200μg/kg 3个加标晕条件下,样品平均回收率均大于80%,相对标准偏差小于7%,方法的检测限为20μg/kg.该方法简便快速,基体干扰小,精密度、准确性均能满足水产品中甲氧苄啶的残留分析.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶
来源期刊 食品科学 学科 农学
关键词 甲氧苄啶 水产品 紫外检测 高效液相色谱法
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 248-251
页数 分类号 S859.84
字数 3678字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑斌 40 350 12.0 16.0
2 陈雪昌 27 241 10.0 15.0
3 张小军 65 310 10.0 14.0
4 梅光明 37 201 8.0 11.0
5 李铁军 26 140 8.0 11.0
6 朱婧睿 2 16 1.0 2.0
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甲氧苄啶
水产品
紫外检测
高效液相色谱法
研究起点
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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