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摘要:
[目的]构建鸡IFN-γ的表达载体.[方法]采用PCR方法从pcDNA-ChIFN-γ重组质粒中扩增得到鸡IFN-γ基因,将目的基因定向克隆至能够在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的pQE trisystem载体内,转化大肠杆菌M15菌株,以IPTG诱导表达8×Histag标签蛋白并对其进行纯化.[结果]通过SDS-PAGE检测方法表明,ChIFN-γ基因片段成功表达.[结论]鸡IFN-γ的表达载体成功构建.
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腺病毒载体
构建
鉴定
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文献信息
篇名 鸡IFN-γ表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 鸡γ-干扰素 克隆 表达
年,卷(期) 2011,(23) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 13935-13937
页数 分类号 S132
字数 3099字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.23.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娜 湖南文理学院生命科学院 24 57 5.0 6.0
2 张保平 常德职业技术学院生物工程系 20 40 4.0 4.0
传播情况
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鸡γ-干扰素
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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