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摘要:
目的 探讨孕中期母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的染色体异常情况.方法 对沈阳地区153 910例怀孕15~20+6周的妇女采用时间分辨荧光法进行母血清常规二联筛查·风险值计算21-三体以1/270,18-三体以1/350为切割值,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺,细胞培养及染色体分析.结果 153 910例筛查中有8559例为高风险病例,占筛查总人数的5.56%.其中3546例进行染色体分析(占高风险总数的41.4%),发现76例异常核型,其中21-三体21例,18三体15例,性染色体异常11例,其他核型异常29例,异常发生率2.14%.结论 产前筛查和诊断能减少染色体异常患儿的发生,提高出生人口素质.
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关键词云
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文献信息
篇名 母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的产前诊断
来源期刊 中国产前诊断杂志(电子版) 学科 医学
关键词 产前筛查 产前诊断 三体型
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 R714.53
字数 1737字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 储穆庭 辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室 10 38 3.0 6.0
2 孙文芝 辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室 8 32 3.0 5.0
3 柳爱华 辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室 7 23 2.0 4.0
4 冯光 辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室 16 63 5.0 7.0
5 宋奉侠 辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室 4 18 2.0 4.0
6 郝明革 辽宁省沈阳市妇女儿童保健中心遗传室 1 16 1.0 1.0
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产前诊断
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中国产前诊断杂志(电子版)
季刊
1674-7399
11-9300/R
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上海市长乐路536号
2008
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