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摘要:
基因定位是遗传学研究的重要内容,也是遗传学教学的重点和难点.本文着重阐述定位人类复杂疾病易感基因的关键方法,包括连锁分析、关联分析、候选基因筛查、全基因组关联分析以及全基因组外显子深度测序等方面,系统地深入地探讨方法的原理及其在复杂疾病的基因定位中的应用.帮助学生深入理解复杂疾病的机理及理论研究方法,为以后从事复杂疾病的遗传学研究奠定理论基础.
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文献信息
篇名 遗传重组率在复杂疾病基因定位中的应用及其拓展
来源期刊 高校生物学教学研究(电子版) 学科 生物学
关键词 复杂疾病 基因定位 连锁分析 关联分析
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 教改纵横
研究方向 页码范围 20-23
页数 分类号 Q1
字数 3747字 语种 中文
DOI 10.3868/j.issn2095-1574.2012.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹若春 安徽大学生命科学学院 22 118 5.0 10.0
2 蒋善群 安徽大学生命科学学院 6 55 2.0 6.0
3 査向东 安徽大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
复杂疾病
基因定位
连锁分析
关联分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校生物学教学研究(电子版)
双月刊
2095-1574
11-9307/R
16开
北京市朝阳区惠新东街4号富盛大厦23层高等教育出版社
2011
chi
出版文献量(篇)
674
总下载数(次)
3
总被引数(次)
1580
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