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摘要:
N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)介导的神经元兴奋毒性损伤与脑缺血发生密切相关,但生理水平的NMDAR却具有神经保护、抵抗损伤的功能,并且在突触可塑性及突触传递方面发挥重要作用.这种功能的双面性正是使用NMDAR拮抗剂治疗脑缺血、卒中等疾病临床效果欠佳的原因之一.深入了解NMDAR及其介导的促神经元存活或死亡信号通路在缺血性脑损伤中的作用,在不影响促神经元存活以及突触可塑性通路前提下,选择性地阻断NMDAR介导的神经元死亡信号通路,是临床治疗缺血/缺氧性脑损伤、脑卒中等疾病的发展方向.本文就NMDAR激活介导的信号通路在缺血性脑损伤中的作用作一综述.
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文献信息
篇名 N-甲基-D-天冬氨酸受体激活在脑缺血中的神经保护及神经毒性作用研究进展
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 受体 N-甲基-D-天冬氨酸 信号通路 脑缺血 神经毒性
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 379-382
页数 分类号 R966
字数 4855字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆媛 军事医学科学院毒物药物研究所军事毒理与生化药理研究室 13 46 3.0 6.0
2 王永安 军事医学科学院毒物药物研究所军事毒理与生化药理研究室 50 254 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
受体
N-甲基-D-天冬氨酸
信号通路
脑缺血
神经毒性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
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