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摘要:
PRRSV GP5基因含有一段信号肽及3个跨膜功能区,这些区域可以使翻译的GP5停留在内质网,从而抑制其表达.根据实验室分离测定的PRRSV T1株GP5基因序列进行优化设计,通过人工合成获得GP5-ShortDNA并构建表达载体pGEX-GP5,将其转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得约41kD的目的融合蛋白.通过Western-blot检测,结果显示该融合蛋白可与PRRSV阳性血清发生特异性反应,表明该蛋白具有免疫学活性.研究结果为PRRSV基因工程苗的研究奠定了基础,同时也为基因的优化提供了借鉴.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PRRSV GP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析
来源期刊 西南大学学报:自然科学版 学科 农学
关键词 PRRSV GP5 基因合成 原核表达 免疫学活性
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 1-5
页数 分类号 S852.652
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭远义 西南大学动物科技学院 70 288 8.0 13.0
2 李能章 西南大学动物科技学院 18 40 4.0 5.0
3 黄园媛 西南大学动物科技学院 3 3 1.0 1.0
4 邹灵秀 西南大学动物科技学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRRSV
GP5
基因合成
原核表达
免疫学活性
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研究分支
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西南大学学报(自然科学版)
月刊
1673-9868
50-1189/N
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重庆市北碚区天生路2号
1957
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