辣椒小G蛋白CaRab11基因全长cDNA的分离及序列分析

• 作者: 何水林 官德义 林金辉 牟少亮 赖燕 邱爱连 陈成聪
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 辣椒 小G蛋白 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 生物技术与工程
• 页码范围: 1021-1025
• 页数: 5页
• 分类号: S641.3|Q78
• 字数: 2616字
• 语种: 中文

摘要

通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征,为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础.通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabAlf高度同源的全长cDNA,命名为CaRab11.序列分析结果表明:该cDNA包含有1164 bp的完整开放阅读框,编码217个氨基酸.该蛋白含有Rab GTP酶超家族保守的RabSF模体；Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体(RabF1-RabF5)；参与GTP/Mg++结合及GTP水解的G结构域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL)；两个构象变构域(Switch Ⅰ和SwitchⅡ)及与异戊二烯化相关的CCX序列.氨基酸同源性及进化分析同样表明CaRab11为辣椒小G蛋白Rab11家族新成员.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	官德义	福建农林大学作物科学学院	36	253	8.0	15.0
2	赖燕	福建农林大学生命科学学院	16	60	5.0	7.0
3	何水林	福建农林大学生命科学学院	51	436	11.0	19.0
7	牟少亮	福建农林大学作物科学学院	15	63	4.0	7.0
8	邱爱连	福建农林大学生命科学学院	9	33	4.0	5.0
9	林金辉	福建农林大学生命科学学院	4	7	2.0	2.0
10	陈成聪	福建农林大学生命科学学院	4	7	2.0	2.0