注意缺陷多动障碍患儿Period3基因可变数目串联重复序列多态性分析

• 作者: 唐成和 常晓 曹银利 石太新
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 睡眠障碍 Per3基因 多态性
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 小儿神经基础与临床
• 页码范围: 777-779
• 分类号: R729
• 字数: 2417字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.10.021

摘要

目的 探讨Period3 (Per3)基因18号外显子54 bp可变数目串联重复(VNTR)序列多态性与中国汉族儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)伴睡眠障碍的相关性.方法 选取2005年8月-2010年5月在本科就诊、符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》诊断标准的166例ADHD患儿为ADHD组,另收集150例健康儿童为对照组.用睡眠障碍量表(SDSC)评分评定儿童睡眠障碍情况,采用PCR技术分析ADHD组患儿与健康对照组儿童Per3基因54 bp-VNTR多态性基因型和等位基因的频率分布.将ADHD患儿根据SDSC量表评分分为有睡眠障碍组和无睡眠障碍组,并比较2组间Per3基因54 bp-VNTR多态性.结果 Per3基因54 bp-VNTR多态性各基因型(Per34/4,Per34/5,Per3 5/5)及等位基因(Per3 4,Per3 5)频率在ADHD组和健康对照组间的分布差异均无统计学意义(Pa＞0.05),在伴睡眠障碍组和不伴睡眠障碍组间的分布差异均有统计学意义(Pa＜0.05),伴睡眠障碍组携带等位基因Per35明显多于不伴睡眠障碍组(x2=15.028,P＜0.001；OR =2.760,95％CI:1.635～4.658).结论 Per3基因54 bp-VNTR多态性可能与ADHD的易感性无关,但可能与ADHD伴睡眠障碍有关.