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摘要:
目的 利用稳定表达 HBV 的 HepG2-H7 细胞,研究 HBV 对 XRN2 基因表达的调控,并对其作用 机制进行初步探讨.方法 用 RT-PCR 和 Real-time PCR 的方法检测 HepG2细胞及稳定表达 HBV 的 HepG2-H7 细胞中 XRN2 在 mRNA 水平的表达差异.构建 XRN2 启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒,分别转染Hepc2 细胞及 HepG2-H7 细胞,检测 HBV 对 XRN2 启动子的影响.将 XRN2 启动子质粒与 HBV 4 种蛋白的真核表达质粒共转染 HepG2 细胞,寻找对启动子影响较大的 HBV 蛋白.结果 RT-PCR 和 Real-time PCR 的结果显示 XRN2 在 HepG2-H7 细胞中的表达较 HepG2 细胞有所下降.荧光索酶活性分析显示 HBV 能抑制XRN2 启动子的活性,且 HBx 和 HBp 蛋白在这一过程中起主要作用.结论 HBV蛋白可以通过抑制XRN2启动子活性调节其在 HepG2-H7 细胞中的表达.
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乙型肝炎病毒
基因重组
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HBV 影响 XRN2基因在 HepG2-H7细胞中表达的机制研究
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 XRN2基因 启动子 基因表达与调控
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 110-113
页数 分类号 R373
字数 3197字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2012.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤华 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 16 40 3.0 5.0
2 任敏 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 5 4 1.0 2.0
3 谢先火 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
XRN2基因
启动子
基因表达与调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导