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摘要:
目的 探讨卡马西平(CBZ)药物代谢个体差异性的遗传学机制,从而指导临床抗癫痫治疗中的个体化用药.方法 选取确诊为癫痫并适用CBZ的患者58例.首先利用PCR技术扩增患者外周血中包含等位基因CYP3A5*3(rs776746)的基冈片段;其次采用基因测序法确定该等位基因各基因型的分布,将包含原始碱基(A)的基因序列归为A组,而将只含有突变碱基(C)的基因序列归为B组;最后,应用高效液相色谱法测定两组患者外周血中CBZ及其代谢产物10,11-环氧化卡马西平(CBZE)的血药浓度.采用t检验,比较A、B两组患者CBZ和CBZE血药浓度的差异.结果 A组患者CBZ的浓度明显低于B组(P<0.01);A组患者CBZE的浓度明显高于B组(P<0.05).CYP3A5 * 3的基因多态性与CBZ及其代谢产物CBZE的血药浓度相关,CYP3A5*3突变纯合型CBZ代谢减慢,血药浓度相应增高,应给予相对小剂量的CBZ,以提高临床用药的安全性.结论 CYP3A5*3的基因多态性可能作为临床治疗中CBZ剂量个体化的一项重要参考依据.
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文献信息
篇名 CBZ和CBZE血药浓度个体差异与CYP3A5*3基因多态性的相关性分析
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 CYP3A5 卡马西平 10,11-环氧化卡马西平 血药浓度 基因多态性
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 804-807
页数 4页 分类号 R742.1
字数 2805字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱雨岚 哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科 61 253 8.0 13.0
2 朱延梅 哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科 13 21 3.0 4.0
3 胡俊平 黑龙江省农垦总局总医院康复科 1 4 1.0 1.0
4 陆秦霜 哈尔滨二四二医院神经二科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
CYP3A5
卡马西平
10,11-环氧化卡马西平
血药浓度
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
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