生物薄膜干涉技术和ELISA法检测抗体药物免疫原性的方法学比较

• 作者: 张大鹏 王冲 王皓 衡磊 钱卫珠
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 西妥昔单抗 ELISA 生物薄膜干涉技术 抗抗体 检测
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 282-286
• 页数: 5页
• 分类号: R329.8
• 语种: 中文

摘要

采用生物薄膜干涉技术(BLI)开发快速检测治疗性单抗(抗EGFR单抗,Cetuximab)的抗抗体(ADAs)的检测方法.本研究利用ForteBio公司开发的Octet系统,在光纤制成的生物传感器底端覆盖生物分子相容层,偶联配体,形成生物膜层.当分析物结合传感器底端偶联的配体时,生物膜层厚度增加,反射光干涉光谱曲线产生可测量的漂移,从而可以实现对分子间相互作用的实时测量,同时以传统的抗体桥ELISA法作为平行对照.SA (Streptavidin)传感器结合生物素化的单抗,用免疫原性试剂孵育血清样品后,利用传感器检测血清样品的ADA.分别应用BLI和ELISA两种方法确定cutpoint,并进行剂量反应曲线的分析.研究结果表明BLI快速分析法具有同ELISA法极其相似的免疫原性检测行为,均能准确检测出筛选分析中的20例正常人血清的基线反应值.同时,BLI法在竞争抑制实验中体现出了很高的特异性.与ELISA相比,BLI技术用于治疗性抗体的临床免疫原性分析,更加省时,快捷,准确,而且可避免低亲和力ADA易受洗板干扰的弊端.因此,BLI技术可能成为抗体药物免疫原性检测的一种新的有效方法.