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摘要:
免疫原性是影响生物技术药物安全性和有效性的重要因素.近年来,关于生物技术药物的免疫原性评价越来越受到重视,但国内仍缺乏免疫原性评价相关的指导原则,可供参考的资料较少.因此,在药物研发和评价过程中,各单位进行免疫原性评价的方法和操作方式都不尽相同.本文参考了美国食品药品监督管理局和欧盟药物管理局最新的相关指导原则和国外业内的一些白皮书,结合本单位的相关经验,对非临床生物技术药物免疫原性分析的检测步骤,自然样本群的选择,对照样本的选择,临界值的计算及其他如灵敏度、特异性、选择性、精密度的确定和生物类似药免疫原性对比等进行探讨.
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文献信息
篇名 非临床生物技术药物免疫原性分析方法学验证的探讨
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 免疫原性 生物技术药物 方法学验证
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 902-906
页数 5页 分类号 R967
字数 4568字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2018.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 车津晶 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室 2 0 0.0 0.0
2 任欣怡 2 0 0.0 0.0
3 朱晰 1 0 0.0 0.0
4 张代超 1 0 0.0 0.0
5 陈探 1 0 0.0 0.0
6 程远国 1 0 0.0 0.0
7 赵小平 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
免疫原性
生物技术药物
方法学验证
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
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