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摘要:
以巨竹叶片提取的基因组DNA为材料,用引物UBC810(序列为GAGAGAGAGAGAGAGAT)研究了PCR反应体系的主要成分、退火温度及循环次数对该种植物ISSR扩增结果的影响。结果表明,20μL的反应体系含40ng模板DNA、0.6μmol·L^-1引物,1.0UTaqDNA聚合酶,2.5mmol·L^-1 Mg^2+,0.25mmol·L^-1dNTPs,1×Buffer。PCR扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性45s,54.5℃复性30S,70℃延伸90S,循环40次;72℃延伸10min,置4c℃保存。
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关键词热度
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文献信息
篇名 巨竹ISSR反应体系的建立与优化
来源期刊 亚热带农业研究 学科 生物学
关键词 巨竹 ISSR-PCR 体系优化
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 51-56
页数 6页 分类号 Q946-33
字数 2684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0925.2012.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑郁善 福建农林大学竹类研究所 303 2600 26.0 39.0
2 陈礼光 福建农林大学竹类研究所 136 1297 21.0 30.0
3 荣俊冬 福建农林大学竹类研究所 178 835 14.0 19.0
4 何天友 福建农林大学竹类研究所 110 409 10.0 14.0
5 陈凌艳 福建农林大学竹类研究所 72 320 10.0 14.0
6 李炎梅 福建农林大学竹类研究所 2 21 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
巨竹
ISSR-PCR
体系优化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
亚热带农业研究
季刊
1673-0925
35-1279/S
大16开
福州金山福建农林大学
34-18
2005
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