蛋白激酶CK2抑制剂的研究进展

• 作者: 张俊平 许维恒
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 酪蛋白激酶K2 丝/苏氨酸蛋白激酶 细胞增殖 抗肿瘤药 凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 143-148,169
• 分类号: Q977.3
• 字数: 5731字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2012.02.009

摘要

蛋白激酶CK2又称酪蛋白激酶2,是一种高度保守的第二信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,广泛分布于真核细胞的胞质及胞核中.全酶由两个催化亚基(α/α')和两个调节亚基(β)所组成.在细胞内CK2具有基础酶活性,可使300多个底物磷酸化,在细胞生长、增殖、凋亡和癌变等过程中发挥重要的作用,参与多种疾病的发生和发展进程.因此,CK2已成为一个有前景的治疗靶点.不同作用模式的CK2抑制剂相继诞生,有ATP竞争性和非ATP竞争性抑制剂,而后者又包括底物靶向抑制剂、CK2α亚基外部靶向抑制剂、CK2β亚基靶向抑制剂及阻断亚基相互作用的抑制剂等.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张俊平	第二军医大学药学院生化药学教研室	58	460	12.0	19.0
2	许维恒	第二军医大学药学院生化药学教研室	8	8	2.0	2.0