α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化中脂质和DNA氧化损伤的研究

• 作者: 佟鹏 张翠兰 王春燕 苏旭 苟巧
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人支气管上皮细胞 α粒子 活性氧 氧化损伤 癌变
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 157-161
• 分类号: R81
• 字数: 4206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2012.02.013

摘要

目的 探讨α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化的机制.方法 运用DCFH-DA荧光探针标记活性氧(ROS),观察分析BEP2D细胞、α粒子作用BEP2D后第22代细胞RH22,以及α粒子作用BEP2D后恶性转化细胞株BERP35T-１内基础活性氧水平.丙二醛(MDA)测定试剂盒检测BEP2D、RH22和BERP35T-1细胞内脂质过氧化产物丙二醛的含量.采用免疫细胞化学法和免疫荧光染色法,检测BEP2D、α粒子作用BEP2D后第23代细胞RH23及BERP35T-1细胞内DNA氧化损伤产物8-OH-dG和DNA双链断裂产物γ-H2AX的表达水平.结果 与BEP2D细胞相比,RH22和BERP35T-1细胞中基础活性氧水平显著升高(t=4.30和3.94,P＜0.05),丙二醛的含量显著升高(t=4.89和15.10,P＜0.05)；RH23和BERP35T-1细胞中8-OH-dG表达上调(t=3.80和2.92,P＜0.05),γ-H2AX表达上调(t=7.61和12.67,P＜0.05).结论 氧化还原环境紊乱形成氧化压力,导致细胞内脂质和DNA氧化损伤增强,由此促进基因组不稳定性,可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化的机制之一.