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摘要:
目的:构建ASAP3的真核表达载体并鉴定.方法:通过DNA重组技术和PCR方法从人肝癌细胞株HepG2克隆ASAP3基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,通过PCR、酶切及测序鉴定重组载体的正确性.结果:DNA测序和酶切鉴定证明ASAP3基因正确克隆至pcDNA3.1(+)的多克隆位点.结论:成功构建ASAP3的真核表达载体p ASAP3.
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文献信息
篇名 ASAP3真核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 数理医药学杂志 学科 医学
关键词 ASAP3 肝细胞癌 真核表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 20-22
页数 分类号 R393
字数 1755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4337.2012.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭凯文 武汉科技大学医学院免疫学教研室 32 190 7.0 13.0
2 邱文洪 武汉科技大学医学院免疫学教研室 1 0 0.0 0.0
3 邓小月 武汉科技大学医学院免疫学教研室 1 0 0.0 0.0
4 艾永循 武汉科技大学医学院免疫学教研室 1 0 0.0 0.0
5 徐楚娟 武汉科技大学医学院免疫学教研室 1 0 0.0 0.0
6 陈朝霞 武汉科技大学医学院免疫学教研室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
ASAP3
肝细胞癌
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
数理医药学杂志
月刊
1004-4337
42-1303/R
大16开
武汉大学医学院
38-174
1988
chi
出版文献量(篇)
11493
总下载数(次)
19
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导