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摘要:
根据新城疫病毒F基因的裂解位点序列,设计合成一对引物和TaqMan探针,以本室构建并保存的鹅源新城疫病毒ZJ1株F基因阳性重组质粒作为中、强毒力新城疫病毒RNA定量检测的标准品,建立检测方法。结果表明本试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.999,灵敏度约为3拷贝/μL,对禽流感病毒和其他禽病病毒无交叉反应,特异性好、重复性佳,为中、强毒力新城疫病毒检测提供了一种快速高效的定量检测方法。对28株标准分离株强弱毒力的检测与经典病毒分离方法符合率达100%,对187份临床样品的检测,二者结果符合率接近90.0%。在新城疫病毒临床样品快速检测、流行病学监测等方面显示良好的应用前景。
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篇名 荧光定量RT-PCR检测中、强毒力新城疫病毒方法的建立及验证
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 新城疫病毒 中、强毒株 荧光定量RT-PCR 建立 验证
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号 S852.659.5
字数 4504字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2012.04.016
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
中、强毒株
荧光定量RT-PCR
建立
验证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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