四翅滨藜BADH基因的克隆、序列分析及其原核表达

• 作者: 余刚 冯俊 张勇 毕玉 潘洪玉 迪娜·塔布斯
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 四翅滨藜 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 页码范围: 618-623
• 分类号: Q785|Q786
• 语种: 中文

摘要

摘 要:在构建四翅滨藜(Atriplex canescens)全长cDNA文库中通过随机克隆测序并进行FST分析基础上,得到1个四翅滨藜甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)的cDNA序列,命名为AcBADH.AcBADH cDNA包含1个长度为1 500bp的完整开放阅读框,编码500个氨基酸,属于ALDH-SF超家族,其核酸序列与中亚滨藜的BADH基因的同源性为98％,对应编码氨基酸序列同源性为99％.将得到的序列提交GenBank(登录号:JF776157).与其他植物BADH的氨基酸序列比对,AcBADH具有相同功能区域,包括N-端信号肽,底物结合及酶催化位点,因而推测可以参与甜菜碱的合成反应.对AcBADH与其他植物BADH的氨基酸序列的进化分析表明,AcBADH与鞑靼滨藜、中亚滨藜的亲缘关系较近.将AcBADH基因与原核表达载体pET28a连接,进行融合表达,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出分子质量约58 kD的蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张勇	吉林大学植物科学学院	79	378	10.0	15.0
2	潘洪玉	吉林大学植物科学学院	55	329	9.0	16.0
3	冯俊	吉林大学植物科学学院	3	8	2.0	2.0
4	余刚	吉林大学植物科学学院	4	11	2.0	3.0
5	毕玉	吉林大学植物科学学院	1	2	1.0	1.0
6	迪娜·塔布斯	吉林大学植物科学学院	1	2	1.0	1.0