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摘要:
目的 探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系.方法 采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较.结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(x2=1.011,P=0.603).IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(x2=0.928,P=0.335).结论 广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关.
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篇名 广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 NINJ2基因 单核苷酸多态性 rs12425791 缺血性脑卒中
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 347-349
页数 3页 分类号 R743.3
字数 3013字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 古联 广西中医药大学第一附属医院神经内科 71 221 9.0 12.0
2 谢娟娟 广西中医药大学第一附属医院神经内科 14 43 4.0 6.0
3 陈清 广西中医药大学第一附属医院神经内科 19 62 4.0 7.0
4 严雁 广西中医药大学第一附属医院神经内科 13 12 3.0 3.0
5 苏莉 广西医科大学公共卫生学院 25 103 6.0 9.0
6 吴光亮 广西中医药大学第一附属医院神经内科 3 5 1.0 2.0
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NINJ2基因
单核苷酸多态性
rs12425791
缺血性脑卒中
研究起点
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期刊影响力
临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
出版文献量(篇)
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