Leber遗传性视神经病的生化机制和基因治疗

• 作者: 张晓君 田国红 黄淑娟
• 来源期刊: 国际眼科纵览
• 学科: 医学
• 关键词: Leber遗传性视神经病 生化机制 基因治疗
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 13-17
• 分类号: R774
• 字数: 4636字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2012.01.003

摘要

Leber遗传性视神经病(LHON)是由于线粒体基因突变导致的母系遗传性致盲性疾病,青少年多见.LHON发病的生化机制有呼吸链复合酶I功能障碍、活性氧生成增多及细胞凋亡学说等.对LHON理想的治疗措施是基因治疗.目前基因治疗采用异位表达、转染缺陷基因及抗氧化基因等方法.但临床上基因治疗LHON的开展及远期疗效尚需更多的研究证据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓君	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	94	567	11.0	17.0
2	田国红	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	18	79	6.0	8.0
3	黄淑娟	首都医科大学附属北京同仁医院神经内科	2	0	0.0	0.0