原文服务方: 林业科学研究       
摘要:
角倍总RNA的提取是研究角倍蚜虫瘿形成分子机制的基础.本研究针对其多酚、多糖含量高的特点,从各类试剂盒及常规方法改良中优选出CTAB(异丙醇)沉淀方法,较为简单、经济、有效地提取角倍总RNA,其得率可达60.16 μg·(100 mg)-1.利用该方法提取的RNA,通过RT-PCR克隆肌动蛋白基因ACTIN片段,碱基序列长度为934 bp,编码311个氨基酸,该序列与GenBank中已登录的ACTIN基因序列比对显示与芒果同源性最高,相似性达到95%,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达到86%以上.角倍总RNA的提取及看家基因ACTIN的克隆可为盐肤木和其他蚜虫虫瘿的分子克隆及基因表达分析奠定基础.
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文献信息
篇名 角倍总RNA提取方法建立及ACTIN基因片段克隆
来源期刊 林业科学研究 学科
关键词 角倍 总RNA提取 ACTIN基因
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 551-557
页数 7页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晓鸣 中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室 140 1654 22.0 31.0
2 阮桢媛 中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室 5 52 5.0 5.0
3 杨子祥 中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室 36 289 10.0 14.0
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研究主题发展历程
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角倍
总RNA提取
ACTIN基因
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
林业科学研究
双月刊
1001-1498
11-1221/S
大16开
北京市海淀区香山路万寿山后林科院
1988-01-01
chi
出版文献量(篇)
3166
总下载数(次)
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