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摘要:
根据其它植物Actin基因设计一对简并性引物,以甜菜根总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到pUCm-T载体上,阳性克隆经PCR鉴定测序。序列分析表明,克隆得到Actin基因家族的两个成员,其片段长度均为598 bp,编码198个氨基酸,它们间的同源性为87%。将其分别命名为BvACT1和BvACT2,已在GenBank中注册,登录号为KF214784和KF214785。多重序列比较表明,Bv A CT1氨基酸序列与其他植物Actin基因的同源性在92%以上,而Bv A CT2则在93%以上。
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文献信息
篇名 甜菜Actin基因片段的克隆及序列分析
来源期刊 中国糖料 学科 农学
关键词 甜菜 Actin基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 S566.301|Q78
字数 2475字 语种 中文
DOI 10.13570/j.cnki.scc.2014.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志忠 兰州理工大学生命科学与工程学院 103 694 15.0 22.0
2 刘左军 兰州理工大学生命科学与工程学院 43 287 9.0 16.0
3 伍国强 兰州理工大学生命科学与工程学院 17 116 7.0 10.0
4 梁娜 兰州理工大学生命科学与工程学院 1 5 1.0 1.0
5 冯瑞军 兰州理工大学生命科学与工程学院 4 34 4.0 4.0
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