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摘要:
本文旨在研究鲈鱼视黄酸受体α(RARα)和视黄酸受体γ(RARγ)的结构及其基因的组织表达特点.采用反转录PCR和cDNA末端快速克隆(RACE)技术,从鲈鱼肝脏中克隆得到RARα和RARγ全长cDNA序列.检测鲈鱼肝脏、肌肉、心脏、眼、肠、肾脏、脂肪、脾脏、鳃和大脑10个组织中RARα和RARγ基因的表达情况.结果表明:1)鲈鱼RARα cDNA全长2 094 bp,5 ′端和3 ′端的非翻译区分别为124和608 bp,开放阅读框为1 362 bp,推测编码453个氨基酸,分子质量为50.64 ku,理论等电点为8.20.2)RARγcDNA全长1 671 bp,其中包括36 bp的5′端非翻译区、129 bp的3′端的非翻译区和1 506 bp的开放阅读框,共编码501个氨基酸,分子质量为56.20 ku,理论等电点为4.96.3)鲈鱼RARα和RARγ都具有典型的核受体结构,两者氨基酸序列同源性高达63.1%.鲈鱼的RARα和RARγ与红鳍东方鲀有较高的同源性,分别为96.9%和95.2%.4)RARα和RARγ基因在所有检测组织中均有表达,其中RARα基因在心脏和大脑中表达较少,在眼、鳃和肠中表达较高,而RARγ基因仅在鳃和脾脏中有较高表达.总之,本试验成功克隆了鲈鱼RARα和RARγ的全长cDNA;鲈鱼RARα和RARγ有着典型的核受体结构,在各组织中广泛分布.
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文献信息
篇名 鲈鱼视黄酸受体α和视黄酸受体γ cDNA克隆和基因表达分析
来源期刊 动物营养学报 学科 农学
关键词 维生素A 视黄酸受体 克隆 表达 鲈鱼
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 分子营养
研究方向 页码范围 712-721
页数 分类号 S963
字数 5246字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2012.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱云霞 宁波大学生命科学与生物工程学院应用海洋生物技术教育部重点实验室 52 856 13.0 28.0
2 韩柳 宁波大学生命科学与生物工程学院应用海洋生物技术教育部重点实验室 2 5 1.0 2.0
3 童彩环 宁波大学生命科学与生物工程学院应用海洋生物技术教育部重点实验室 3 5 1.0 2.0
4 郑伟贤 宁波大学生命科学与生物工程学院应用海洋生物技术教育部重点实验室 6 12 3.0 3.0
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